广州泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测通过高通量测序同时分析188个基因，覆盖靶向、免疫、化疗及遗传评估，为实体瘤患者提供全面分子信息，避免认知误区导致的无效治疗。
适用人群
- 原发灶不明(CUP)患者，避免盲目化疗，需分子分型指导治疗方向
- 罕见瘤种如肉瘤、神经内分泌瘤患者，无专用Panel时依赖泛瘤种检测
- 多原发肿瘤患者，一次检测评估所有病灶，避免多次活检
- 预算适中但追求全面评估的晚期患者，避免单癌种Panel漏检关键靶点
- 临床试验入组前评估，避免因基因谱不全错失新型治疗机会
- 对靶向治疗耐药后需寻找新突变者，避免重复盲目试药
检测内容
本检测基于高通量测序(NGS)技术，对组织或血液样本中188个实体瘤相关基因进行深度分析。覆盖驱动基因如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个，抑癌基因如TP53、RB1、PTEN等约30个，HRR通路基因包括BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个，MMR基因如MLH1、MSH2等5个，以及信号通路、染色质重塑等类别。可检测单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(FUSION)四种突变类型。能发现靶向用药相关突变、免疫治疗标志物如MSI状态和MMR缺陷、化疗敏感性相关基因，以及胚系遗传风险。不能发现非基因层面的表观遗传改变、RNA表达水平或蛋白质活性信息，对CNV和融合的检测灵敏度在液体活检中有限。报告周期通常2-3周，价格5550元。
检测流程
样本采集便捷：可送组织/蜡块或血液(液体活检)。组织样本需手术或穿刺获取，蜡块可调取既往病理；血液样本仅需10-20mL外周血，使用EDTA或专用游离DNA管，无需空腹，可在当地医院采集后冷链运输至实验室。对于不便活检或肿瘤负荷高的患者，液体活检为无创首选。本地服务覆盖{'}city{'}及周边，支持邮寄方案，样本稳定保存48小时。
准确性说明
检测准确性依赖样本质量和突变丰度。组织样本检出率高于液体活检，尤其对CNV和融合；液体活检在晚期高肿瘤负荷患者中灵敏度良好，但早期或低负荷者可能漏检，阴性结果不代表无突变，必要时需组织复测。安全性高，仅需常规采血或活检。结果意义明确：阳性可指导靶向/免疫/化疗选择，阴性同样有价值，避免无效治疗和副作用。胚系突变中致病/可能致病位点需遗传咨询，VOUS或良性变异临床意义有限。
详细流程
- 咨询：医生评估适应症，确认是否适合泛实体瘤188基因检测
- 知情同意：签署检测同意书，了解检测范围与局限性
- 样本采集：在{'}city{'}指定合作医院或诊所采集组织/血液样本
- 样本送检：冷链运输至实验室，血浆需分离白细胞作对照
- NGS测序：对188个基因进行高通量测序，覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION
- 数据分析：生物信息学比对突变，结合临床数据库注释
- 报告生成：包括靶向/免疫/化疗相关突变、MSI/MMR状态、HRR基因及胚系变异
- 解读交付：医生收到报告后为患者解读结果，制定个体化方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我亲戚是罕见肉瘤患者，这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗？
- 可以。肉瘤属于罕见实体瘤，本检测为泛实体瘤通用版，覆盖188个基因，包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种，能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊（如GIST），专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
- 我父亲是食管癌，这个检测能发现罕见的融合基因吗？
- 可以。本检测的NGS方法覆盖了包括NTRK1/2/3、RET、NRG1、ALK、ROS1等在内的重要融合基因，属于典型驱动基因类别（约40个）。对于食管癌等实体瘤，融合基因是潜在靶向治疗靶点，本panel设计用于捕获这类罕见但重要的变异，帮助寻找靶向治疗机会。不过，液体活检对融合检测灵敏度有限，必要时建议使用组织样本。
- 我是胃癌，报告里的MSI和MMR结果怎么看免疫治疗效果？
- 如果报告显示MSI为微卫星稳定型（MSS），且MMR无失活突变（如本样例），则提示肿瘤错配修复功能完整，免疫检查点抑制剂（如PD-1抑制剂）单药获益有限。对于胃癌，MSS型患者通常优先考虑化疗联合免疫或靶向方案，而非单纯免疫治疗。具体需结合其他生物标志物和临床情况综合判断。
- 我父亲是胃癌，报告阴性，能直接用来申请临床试验吗？
- 可以。本检测覆盖188个基因，包含常见驱动基因和HRR、MMR等标志，即使阳性结果少，也可作为入组筛选基础。许多临床试验要求提供NGS报告，您的报告可说明患者分子分型（如MSS、HRR阴性），帮助匹配如免疫联合化疗、新型靶向药物等试验。
- 送检的血液样本有什么具体要求？
- 血液样本需使用EDTA抗凝管或专用游离DNA采血管，采集10-20 mL全血。采血后需轻柔颠倒混匀8-10次，避免凝血。运输要求冷链（2-8℃）保存，并在24小时内送达实验室。白细胞分离步骤由我司实验室完成，患者无需自行处理。注意：化疗或靶向治疗后需停药2周以上再采血，以减少假阴性。
注意事项
- 液体活检阴性不能排除靶点，尤其早期或低肿瘤负荷时需组织复测
- 本检测不覆盖RNA融合，仅检测DNA水平的融合事件
- 胚系突变仅报告致病或可能致病位点，VOUS不展开解释
- 检测结果仅供临床参考，治疗方案需结合影像、病理综合判断
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%，否则可能假阴性
- 血液样本需避免溶血或白细胞污染，影响ctDNA质量
- 罕见瘤种专用Panel可能更聚焦，本检测为通用替代方案
- 检测周期约2-3周，加急需与实验室协商
用户评价 (6条，均分4.8)
上周拿到万核的188基因检测报告，和之前朋友在别家做的对比了下，感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚，还附了详细的解读和后续建议，不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表，自己看得一头雾水。客服跟进也挺快，有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通，整体感觉钱花得值，确实是奔着帮患者解决问题去的。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据，为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问，我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。
我妈妈是肺癌，化疗效果不好，我们全家都很着急。后来做了这个188基因检测，想看看有没有靶向药机会。报告里发现了一个罕见的MET扩增，医生据此调整了治疗方案。现在妈妈情况稳定多了。检测的准确性真的关系到生命，非常感谢！
机构回复
非常欣慰我们的检测能为您的母亲带来新的治疗方向。罕见靶点的精准检出是我们的技术重点之一。看到检测结果能切实帮助到患者，是我们团队最大的动力。祝阿姨后续治疗顺利！
我是上周送检的，有个指标不太明白，下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复，结果不到二十分钟就接到了客服电话，解释得特别清楚，还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班，回复消息很快，一点没耽误事。这响应速度真是没得说，让人心里很踏实。
机构回复
尊敬的客户，您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要，因此我们配备了专业的客服与医学团队，力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力，我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快！
我是化疗前检测的患者，对流程有点恐惧。但他们中心的走廊灯光柔和，背景音乐舒缓，候诊区每个座位间隔合理，保护了隐私。见遗传咨询师时，对方穿着正式的职业装，桌上名牌、各种证书摆放整齐，言谈举止自信沉稳，这种全方位的专业氛围给了我很大的信任感去面对检测。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们致力于营造一个既能体现专业权威，又能传递人文关怀的环境，帮助患者以更平和的心态面对检测与治疗。感谢您的信任，我们将一如既往。
作为体检发现肿瘤标志物异常的人，做这个检测是为了早筛早防。报告解读医生没有吓唬我，而是客观分析了我的遗传风险和现有临床意义未明的突变，建议了监测频率和生活方式调整。语气平和，让我安心不少，专业性就体现在这种分寸感上。
机构回复
感谢您的肯定。对于体检异常的用户，我们格外注重解读的客观性与心理疏导。提供科学的风险评估与可行的健康管理方案，避免不必要的焦虑，是我们服务的职责所在。
信息保密做得不错，报告也是加密PDF发给我的。但就是从送检到出报告，等了将近三周，中间挺焦虑的。知道分析需要时间，但能不能有个更准确的预计时间，或者中间给个进度更新？
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。您关于进度透明的建议非常好，我们已在升级系统，未来将实现关键节点向客户主动推送进度通知，改善等候体验。感谢您的督促。
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