广州肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊为癌症,在广州的医生指导下,希望了解是否有靶向药可供选择的您。
- 已完成初步治疗,在广州考虑后续治疗方向,希望获得更多用药参考信息的您。
- 常规治疗效果不佳,在广州期望寻找更多潜在治疗可能性的您。
- 医生建议进行免疫治疗,希望了解TMB、MSI和PD-L1表达等指标的您。
- 关心化疗方案的潜在效果与敏感性,希望为方案选择提供参考的您。
- 有明确的家族癌症史,希望从治疗层面更深入了解个人情况的您。
这个检测能查出什么?
这份检测好比为您的肿瘤进行一次深入的‘基因身份盘查’。它主要检查三方面内容:一是检测164个与靶向治疗高度相关的基因,寻找其中的突变、缺失、扩增或融合等变化。如果发现特定变化,可以提示某些靶向药物可能对您有效,为治疗提供重要参考。二是评估肿瘤的‘免疫特征’,包括TMB和MSI,并通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平,这些是判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)可能是否有效的常见参考指标。三是分析部分与化疗药物代谢和反应相关的基因,为评估化疗方案的潜在效果提供参考依据。需要注意的是,基因检测结果是重要的参考信息,但最终治疗方案需由您的主治医生结合您的具体病情综合判断。检测也存在技术局限,可能无法发现所有罕见突变。
检测过程麻烦吗?
您可以根据自身情况和医生建议,从四种组织样本中选择一种进行检测:手术或活检中获取的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。若采用组织样本,通常由医院在诊疗过程中获取,您无需额外操作。整个过程本身无痛,采样属于常规医疗操作。您可以在广州合作的医院或专业机构进行采样,样本会由专业人员处理后,安全递送至实验室进行分析。检测无需您空腹,便捷性高。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,结合DNA与RNA分析,针对特定基因区域进行深度测序,技术成熟稳定,准确性高。检测在符合资质的专业实验室内进行,流程严格规范,样本和信息安全有保障。报告结果基于当前科学研究共识进行解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度上限,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果与临床表观不符,或发现意义不明确的基因变化,医生可能会建议结合其他检查或动态观察。检测报告是重要的参考工具,最终决策请务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的和价值。
- 请确保提供的组织样本类型和数量符合检测要求,以保证实验成功。
- 请如实、完整地填写个人信息及临床病史,这对精准解读至关重要。
- 样本寄送前请确认包装完好,并按要求进行低温保存运输。
- 报告出具后,建议您携带报告与主治医生共同解读,制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的重要资料。
- 本检测为自费项目,费用需由您个人承担,不支持医保报销。
- 基因信息属于个人隐私,请确认检测机构有完善的信息保护措施。
用户评价 (6条,均分4.8)
客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!
父亲化疗效果不好,临时加做的检测。催了一下客服,没想到加急真的给优先处理了,一周内拿到了报告。根据报告换成了免疫联合治疗,现在病情稳定了。反应速度和准确的结果真是太关键了。
机构回复
在病情变化时,时间就是生命。我们设有专门的加急通道应对紧急临床需求。非常高兴检测结果及时为治疗策略的调整提供了依据,祝愿患者后续治疗顺利!
复查时发现新病灶,医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织,省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快,而且和第一次的报告对比图做得很直观,能清楚地看到变异的变化,对医生判断病情进展很有帮助。
机构回复
利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析,正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹,制定应对策略。
检测结果出来找到了靶点,但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢,他们的遗传咨询师在解读时,主动提供了几个解决思路,比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案,甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了,打开了我们的思路。
机构回复
我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展,希望未来能有好消息带给您。
作为肺癌患者家属,我对比了好几家,最后选这家是因为看到他们明确写了“拒绝数据商业化”。报告出来后,医生根据PD-L1的结果建议了免疫治疗,现在爸爸在用药。过程透明,没接到过骚扰电话。
机构回复
感谢您的选择。“拒绝数据商业化”是我们的核心承诺。我们仅提供检测与解读服务,绝不买卖或擅自使用客户数据。很高兴检测结果能为治疗提供有效参考,祝您父亲治疗顺利!
自己是结直肠癌患者,对隐私特别敏感。他们有个细节很好:报告不写“癌症”全称,用代码代替,快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒,我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定,我们会持续完善这些服务细节。
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